tracheobionta - Wikilingue - Encydia
| ? Plantoj vasculares (traqueófitas)
| |||||
|---|---|---|---|---|---|
 | |||||
| Scienca klasifiko | |||||
| |||||
| Dividoj | |||||
| |||||
Tracheobionta estas la nomo de la taxón de plantoj kiujn ĝi ĉirkaŭprenas al la traqueófitas, ankaŭ nomitaj plantoj vasculares. Estas organizaĵoj formitaj de vegetalaj ĉeloj, kiu posedas ciklon de vivo en kiu alternas la generaciojn gametofítica kaj esporofítica, estante ĉi tiu lasta la reganta fazo (sur kiu agas pli premo de natura selektado); kies fazo esporofítica estas fotosintética kaj sendependa, kaj ĝi havas ŝtofojn kaj sistemoj de organoj; estas organizita en "cormo" (sistemo kiu posedas vástago aera, subtera radiko kaj sistemo de alkonduko vascular kiu ilin ligas) kiu estas al kio komune raportas la homon kiam diras "planton"; kies fazo gametofítica estas reduktita kaj ĝi eblas de "talo" (korpo ne organizita en ŝtofoj nek organoj) en filikoj kaj vi agordas, ĝis malmultaj ĉeloj protektitaj kaj nutritaj de la esporófito, en gimnospermas kaj angiospermas. La natura selektado direktis forte la evoluado de la traqueófitas al plej malgranda dependeco de la mediaj kondiĉoj sur la tero por la reprodukto kaj la dispersión, karakteriza kiu eniras en evidentecon komparinte la traqueofitas pli malnovaj (Lycophyta) kun la plej modernaj (plantoj kun floroj).
Laŭlonge de la historio estas designado al ĉi tiu grupo kun malsamaj nomoj, kiel cormófitas aŭ cormofitas (scienca nomo Cormophyta aŭ Cormobionta), embriófitas sifonógamas (scienca nomo Embryophyta sifonogama), ktp. Lia pli komuna nomo, Tracheophyta, ĝi venas de tracheo (en referenco al la traqueidas, specialigitaj por la transporto de likvaj ene de la planto) kaj phyta, radiko de greka origino kiu signifas "planton". Oni Lin castellaniza kiel traqueofitas aŭ traqueófitas.
La evidenteco de la molekula analizo de ADN nuntempe pruvis ke la traqueófitas estas grupo monofilético (kiu komprenas al ĉiuj posteuloj de ancestro komuna) ene de la embriófitas, dum kiu la briofitas estas parafiléticas koncerne al la traqueofitas. Ĉi tio volas diri ke probable la traqueófitas estas posteuloj de plantoj tre similaj al la briófitos, kun la gametofito estante la reganta fazo, kaj la esporofito sen ramificar kaj dependa nutricionalmente de la gametofito.
Ene de la traqueófitas estas du ĉefaj kastoj, Lycophyta kaj Euphyllophyta, diferencitaj ĉefe de la formo de konstruo de liaj folioj (en la licofitas estas lycofilos kaj en la eufilofitas estas eufilos, la eufilos respondas proksimume kun la megafilos, kvankam en iuj grupoj povas esti reduktitaj en malĉefa formo al lia akiraĵo). La eufilofitas siavice komprenas du grandajn kastojn, Monilophyta (filikoj, equisetáceas kaj psilotáceas) kaj Spermatophyta, kiu diferencas inter oni ĉar la unua havas gametofitos de libera vivo kaj la dua ilin havas enfermitaj en la semo kaj la akno de poleno. Siavice la espermatofitas estas formitaj de du grandaj grupoj monofiléticos vivantaj, Gymnospermae kaj Angiospermae aŭ Magnoliophyta, kiu diferencas inter oni ĉar la unua kasto havas la semojn al la vido sur la fekunda folio, dum kiu la dua havas la semojn enfermitaj ene de la muroj de la fekunda folio aŭ carpelo.
Ankoraŭ daŭre studas al la Lycophyta kaj Monilophyta kiel kolektitaj en la grupo parafilético de la "filikoj kaj vi agordas" aŭ Pteridophyta.
La traqueofitas estas grava grupo tiel por regi la plej grandan parton de la teraj ekosistemoj kiel por esti tre uzitaj por la viro.
Enhavo |
La esporofito de la plantoj vasculares
La korpo vegetativo
La korpo vegetativo de la esporófito estas "cormo" (vástago + radiko + sistemo de alkonduko vascular, fakto danke al la engrosamiento de la ĉelaj muroj de ĉeloj plilongigitaj), kiu krom la ŝtofoj vasculares posedas teksitaj de protekto kaj ŝtofoj de mamzono, kaj kiu kreskas danke al la ago de liaj meristemas anatomy/11.Html anatomy/14.Html anatomy/13.Html.
La "cormo" estas specialigita por la tera vivo. Ĝi konsistas de vástago, radiko kaj sistemo de alkonduko vascular kiu ilin ligas. La vástago estas la regiono de la cormo kiu specialigas en la fotosíntesis, kaj kiu uzu por tio la akvo kaj vi eliras al ili mineralojn kiuj lin alvenas de la radikon. La radiko estas la regiono de la cormo kiu specialigas en la absorción de akvo kaj saloj, kaj kiu uzu por tio la sukeroj havigitaj de la vástago. Ĉi tiu especialización eblas danke al kiu la cormo posedas sistemon de alkonduko vascular formita danke al kiu la muroj de la vegetala ĉelo povas reveni riĉaj en lignina, formita ke donas al ili malmolecon.
Meristemas
La cormo kreskas danke al la aktiveco de liaj meristemas (de la nura greko: dividi) kiu estas grupo de ĉeloj en stato embrionario permanenta, kapablaj de dividi nedifinite, formante teksita ke en lia juneco estas indiferenciados anatomy/11.Html anatomy/14.Html anatomy/13.Html .
La ĉefaj tipoj de meristemas estas du:
- En ĉiuj cormos trovos en la ápices de la tigoj kaj la radikoj, meristemas primarios respondecaj de la kresko primario de la esporofito.
- En la cormos kun malĉefa kresko de la tigo, ni trovos meristemas malĉefaj laŭlonge de la tigo, komisiitaj de lia kresko en dikeco.
Sistemoj de ŝtofoj
La botánico J. Sachs en la 19a jarcento, ĝi distingis tri ĉefajn sistemojn de ŝtofoj en la cormo de la esporofito de la cormófitas, klasifikitaj laŭ lia funkcio en la planto: ŝtofoj de protekto, fundamentaj ŝtofoj, kaj ŝtofoj vasculares.
Ŝtofoj de protekto
La ŝtofoj kiuj plenumas la funkcion de protekto formas la plej eksteran mantelon de la cormo.
- Se la cormo nur posedas kreskon primario, ni trovos epidermon, kovrita de mantelo de cutina (kompleksa lipido kiu evitas la perdon de akvo en la tera vivo sed ankaŭ evitas la interŝanĝon gaseoso kun la duona medio), kaj kun estomas Allies/Psilophyta/Psilotum nudum/Stem xs/Epidermo stomata.Html kaj lenticelas (ambaŭ certigas la interŝanĝon gaseoso kun la medio).
- En la taxones kun malĉefa kresko de la tigo, la epidermo kun cutina estas anstataŭita dum la malĉefa kresko, por peridermis parte impermeabilizada kun suberina (lipido tre simila al la cutina, respondeca de la formado de la súber aŭ korko).
Fundamentaj ŝtofoj
La fundamentaj ŝtofoj formas kontinuan sistemon kaj estas laŭigitaj ĉefe de la diversaj tipoj de parénquimas (de la greko: "karno de la visceroj"), al kiuj asocias la ŝtofojn de mamzono (kiel colénquima kaj esclerénquima).
La ŝtofoj de mamzono, kiel lia nomo lin indikas, ili plenumas la funkcion de subteni la strukturon de la planto, funkcio kiun ili plenumas danke al la lignina ĉeestanta en la ĉela muro. La ŝtofoj de mamzono pli komunaj estas:
- Colénquima (de la greko: kondomo, vosto, nomo donita de la facileco kun kiu la ĉelaj muroj hinchan al la hidratarse) formita de ĉeloj vivas.
- Esclerénquima (de la greko escleros: malmola, nomo donita de liaj dikaj muroj tre malmolaj kaj imunaj) formita de ĉeloj preskaŭ ĉiam mortitaj al lia matureco.
Ŝtofoj vasculares
Estas la respondecaj de la transporto de likvaj kaj substancoj por la tuta korpo de la vegetalo, en kiu distingas la floema (de la greko floeos: "yema de la ŝelo, propra de la ŝelo", specialigita en transporto de sukeroj) kaj la xilema (de la greko xylos: "lignificarse", formita de ĉeloj mortitaj tubulares, malfermitaj aŭ fermitaj en liaj ekstremaj, de muroj tre lignificadas, kiu formas faskon vascular specialigita en transporto de akvo kaj vi peklas) [1] [2] [3] [4] [5]. Ĉi tiuj ŝtofoj estas kompleksaj, kaj ofte, estas asociitaj al aliaj (parenquimáticos kaj de mamzono). La ŝtofoj vasculares lokas ene de la fundamentaj ŝtofoj diverse laŭ la malsamaj organoj de la planto (radiko, tigo, kaj tiel plu), kiu en transversa kortego formas mastrojn (nomita vosto), kiu havas sisteman gravecon. Tiel la tigo de la plej granda parto de la monocotiledóneas prezentas mastron aŭ nomitan voston atactostela, la tigo (primario) de la dicotiledóneas kaj de la coníferas kontraŭe, ĝi prezentas eustela, kaj la de la filikoj kaj vi agordas prezentas grandan diversecon kiu permesas diferenci al la familioj inter oni.
La reprodukto en la plantoj vasculares
  Referencoj: n : generacio haploide, 2n : generacio diploide, m! : Mitosis, M! : Meiosis, F! : Fecundación |
La esporofito plenaĝa disvolvas la nomitaj esporangios (strukturoj multicelulares de la esporofito ene de kiuj estas formataj la sporoj), ĝi kie produktos la meiosis kiu donos sporojn haploides. La sporoj dividinte por mitosis igas "gametofitos" (kiu estos talo aŭ vi nur kunigas malmultajn ĉelojn) kiu donos por meiosis la gametas vira kaj ina, la gameta ina ĉiam estos senmova kaj protektatino almenaŭ por la gametofito ina donante en aro la ovolo, la gameta vira estos móvil aŭ estos transportita de eksteraj agentoj ĝis la ovolo kie okazas la fecundación, kiu donos cigoto diploide. La nova esporofito dividos nutrita al la komenco almenaŭ por la gametofito ina, ĝis doni la embrion formita de plúmula (kie estas la meristema apical) kaj radícula (kie estas la meristema radikala), kiu kreskinte formon la nova esporofito plenaĝa recomenzando la ciklo. En la taxones sen folioj (Psilotum) la esporangios lokas rekte sur la tigo, en la taxones kun folioj, la esporangios lokas en la folioj (igante ĉi tiuj en "esporofilos").
Ene de la esporangios produktas la meiosis kiu formas la sporojn haploides, kiu poste estos liberigitaj aŭ ne, kaj dividinte por mitosis donos gametofitos haploides. En la cormófitas pli malnovaj (kiel la filikoj kaj vi agordas) la fazo gametofítica ankoraŭ estas de libera vivo, sed en la plej freŝaj revenis plene dependa de la korpo vegetativo de la esporofito por lia nutrado kaj protekto. La pteridofitas (filikoj kaj vi agordas) eblas isospóricas (ĉiuj egalaj sporoj, ili donos gametofitos hermafroditas) aŭ heterospóricas (kun du morfos de sporoj, megasporas kiu donos gametofito ina kaj microesporas kiu donos gametofito vira); kontraŭe la espermatofitas (gimnospermas kaj angiospermas) estas ĉiuj heterospóricas. Kiam la esporofito estas heterospórico, la gametofito disvolvas por kompleta ene de la sporo, sen esti de libera vivo. La gametofitos produktos la gametas inaj kaj viraj (de la greko gametes: edzo). La gameta ina senmova atendas esti fecundada ene de strukturo kie estas protektatino kaj estos nutrita (fenomeno de oogamia), tiu strukturo venas de la gametofito (en pteridofitas) aŭ de la gametofito kaj de la esporofito (en espermatofitas). Ricevinte al la gameta vira produktas la fecundación kiu donos la cigoto diploide de nova esporofito (de la greko zigos: paro, jugo). La cigoto komencos dividi pasante por fazo de embrio antaŭ igi plenaĝa, la embrio nutras de liaj kovritaj protektantinoj. Nur en la espermatofitas la embrio povas subteni en stato de latencia (en formo de "semo") ĝis la kondiĉoj estas taŭgaj (kaj ĝi produktas kio konas kiel "germinación"), la pteridofitas, pli komencaj, ili disvolvas rekte ĝis adoltinoj sen latencia. En la embrio jam distingas la meristemas primarios: la meristema apical kiu donas originon al la vástago kiu ankaŭ donas originon al la folioj se ilin estas anatomy/15.Html, kaj meristema radikala kiu donas originon al la radiko primaria anatomy/19.Html. La radiko primaria aŭ radiko embrionaria povas disvolvi aŭ morti, pro tio ke la vástago ankaŭ povas elsendi radikojn kiuj en ĉi tiu kazo nomos radikojn adventicias.
Sistema
La cormófitas povas dividi en du grandaj grupoj laŭ la sistemo Engler:
- Grupo parafilético Pteridophyta. La plej akceptita hipotezo ĝis faras jarojn subtenis ke la pteridofitas estas grupo monofilético derivita de iu antecesor de la algo verdo. Ĝi nuntempe scias formita de du linioj filogenéticas, estas la plej malnovaj de la cormófitas aktualaj, ĝi komprenas al la filikoj kaj vi agordas. ili karakterizas por posedi alternancia de generacioj bone manifestas. La pteridofitas aktualaj estas koncentritaj en la tropikoj kaj areoj montanas humidaj. Estas formita de la dividoj monofiléticas:
- Divido Lycopodiophyta
- Divido Monilophyta
- Superdivisión Spermatophyta. La espermatofitas aŭ antofitas povas difini kiel cormófitas kie la alternancia de generacioj donas en formo maskita, pro tio ke la gametofito disvolvas ene de la strukturoj de la esporofito (inkluzive en la plej komencaj grupoj ankoraŭ povas observi anteridios kaj arquegonios). Ĝi komprenas al la gimnospermas kaj angiospermas, en la sekvaj linioj monofiléticas:
- Divido Gymnospermae
- Divido Magnoliophyta (angiospermas)
La lastaj genetikaj analizo determinis ke la fiolegnia de la traqueófitas estas la sekva:
 |
En aparta estas de elstari ke molekula evidenteco tre forta de la divido basal inter licofitas kaj eufilofitas estas la ĉeesto en la eufilofitas de inversio de ĉirkaŭ 30 kilobases en la ADN de la cloroplasto (Raubeson kaj Jansen 1992), lin konsiderinda estas kiu inversioj de tantas kilobases estas tre maloftaj, kaj estas malofta kiu donu fareblajn produktojn, tial ĝi igas evidentecon tre forta de monofilia.
Evoluado de traqueófitas
 |
La traqueófitas ancestrales derivis de la unuaj embriófitas, la unuaj plantoj kiuj colonizaron la tera surfaco. Ĉiu hinda kiu la unuaj embriófitas estis malgrandaj kaj tre simplaj en lia strukturo. En la kazo de la kasto kiu derivis en la plantoj vasculares, la esporofito estis esence tigo de ramificación dicotómica, al la komenco de la alteco de fosforo, kun la esporangio (kie okazas la meiosis kiu donas sporojn haploides) produktita en la pintoj de la branĉoj. Ĉi tiuj plantoj ne havis nek folioj nek radikoj, en iuj kazoj (kiel Rhynia de la "Rhynia Chert" en Skotlando) la preservación de ĉi tiuj plantoj estas espectacular, kaj ĝi eblas discernir multaj anatomiaj detaloj, inkludante estomas, sporoj, kaj la ŝtofo vascular ene de la tigo.
En la analizo bazitaj en koncernaj fosilioj, ĝi iris ĵus malkovrita ol la unuaj polysporangiofitos (plantoj kun esporofitos ramificados) fakte ne produktis verajn ĉelojn ŝoforinoj de akvo (traqueidas) en la xilema, kaj sekve devas esti dependita de kompleta de la premo de turgencia por subteni levitaj. La ĉeloj vere ŝoforinoj de akvo evoluis poste kaj ili karakterizas al la clado de la traqueófitas aŭ "veraj plantoj vasculares" (Kenrick kaj Crane 1997al,[1] 1997b[2] ).
La traqueidas estas ĉeloj elongadas kun muroj dikigitaj, mortintinoj al la matureco. Kie traqueida konektas kun la sekva observas aberturas karakterizaj en la malĉefa muro ("pits" en la angla) sed la ĉela muro primaria de la ĉeloj kiuj formis la traqueidas subtenas nerompita, donante la "pit membrane". La akvo sekve ĝi devas trairi la murojn primarias de la ĉeloj por povi antaŭi. En la unuaj traqueófitas (reprezentitaj de Rhynia)la traqueidas estis de karakteriza tipo, kun iu "rezisto al la desmoronamiento" ("decay resistance"), asignita de la lignificación de la fibroj de celulozo, kiu ĉeestis nur kiel tre maldika mantelo. La ĉelaj muroj pli imunaj estas kiuj karakterizas al la clado de la eutracheofitas, kiu include al ĉiuj plantoj vasculares vivantaj (Kenrick kaj Crane 1997al[1] ). En ĉi tiuj specioj, la traqueidas forte lignificadas permesas alkondukon de akvo pli eficiente, kaj ili havigas internan reziston, permesante al la plantoj kreski multe pli altaj.
Por legi diskuton alproksimigas de la evoluado de la predominancia de la esporofito en malutilo de la gametofito, vidi Evoluadon de embriófitas.
La rilatoj filogenéticas inter la linioj de plantoj vasculares vivantaj, montritaj en la figuro de la sistema sekcio, ili montras dividon basal, kiu okazis en la Devónico frua al duona (faras ĉirkaŭ 400 milionojn de jaroj), kiu disigas al la kasto de la lycophytas aktualaj de la kasto de la eufilofitas aktualaj. Ĉi tiu divido estas markita de konsiderinda vario de morfologiaj karakterizaĵoj. Oni sufiĉe konata estas la ĉeesto de spermo multiflagelado en la eufilofitas en opozicio al la spermo biflagelado de la lycophytas kaj de la kastoj elspezitaj de grupoj pli malnovaj (la briófitos sensu batas). La du solaj esceptoj estas Isoetes kaj Phylloglossum, kie la spermo multiflagelado estigis sendepende.
La unuaj plantoj kun semo aperis en la Devónico malfrua, kaj tio portis al la tipa flaŭro de la Mesozoico regita de gimnospermas. La plej malnovaj fosilioj de angiospermas trovitaj ĝis nun datiĝas proksimume de faras 140 milionoj da jaroj (komencoj de la Cretácico), kaj la numero de specioj trovita pliigas okulfrape kun la tempo geológico, en komparo al aliaj plantoj ne angiospermas (la nomita "abomeninda mistero" de Darwin). Por diskuto sur la radiado de la angiospermas vidi Evoluadon de angiospermas.
 |
Ekonomia graveco
La traqueofitas estas grava grupo por la viro, krom regi la plej grandan parton de la teraj ekosistemoj: ĝi provizas per al ni medicinojn, plantoj ornamentales, fibroj por papero kaj vesto, kaj la plej granda parto de niaj nutraĵoj. Historie, la informo sur ĉi tiuj kaj aliaj atributoj de la traqueofitas estis esenca por la disvolviĝo de la homa civilizacio. La postvivado dependis de koni kiuj estis la plantoj kiuj estis bonaj por manĝi, kiuj estis venenaj por la homo aŭ por la bestoj kiuj estis potencial nutraĵo, kiuj estis bonaj por armiloj kaj iloj, kiujn ili povis kuraci, kaj kiujn ili eblis utilaj en multaj aliaj sensoj.
Eksteraj ligoj
- P. F. Stevens, 2001 en antaŭen, Angiosperm Phylogeny Website. Versio 9, junio de la 2008, kaj ĝisdatigita de tiam. Http://www.Mobot.Org/MOBOT/research/APweb/
Bibliografio
- Judd, W. S.; Campbell, C. S.; Kellogg, Kaj. Al.; Stevens, P. F.; Donoghue, M. J. 2002. Plant systematics: al phylogenetic approach, Second Edition. Sinauer Axxoc, ĝi UZAS.
- H. C. Bold, C.J. Alexopoulos kaj Th. Delevoryas (1989) Morfologio de la Plantoj kaj la Fungoj. Omega, Barcelono, 911 pp., ISBN 84-282-0754-2
- Johano J. Palisaro, BOTANIKO, Morfologio de la Superaj Plantoj, eldonejo Suda Hemisfero, Bonaero, Argentino, 1979.
- 2000. The PLANTS Database, database (version 5.1.1). National Plant Datiĝas Center, NRCS, USDA. Baton Rouge, LA 70874-4490 UZAS. Http://plants.Usda.Gov
- Pryer, Kathleen M., Harald Schneider, Alan R. Smith, Raymond Cranfill, Paul G. Wolf, Jeffrey S. Hunt kaj Sedonia D. Sipes. 2001. "Horsetails and ferns plugas al monophyletic group and the closest living relatives to seed plants". Nature 409: 618-622 (resumo en la angla tie).
Referencoj cititaj
- ↑ Al b Kenrick, P kaj PR Crane. 1997Al. The origin and early diversification of land plants: Al cladistic study. Smithsonian Institution Press, Vaŝingtono, PK.
- ↑ Kenrick, P kaj PR Crane. 1997B. The origin and early evolution of plants on land. Nature 389: 33-39.
- ↑ Willis kaj McElwain. 2002. "Flowering Plant Origins". En: The Evolution of Plants, ĉapitro 6.
